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热烈庆祝缘润药业官网正式上线！

2024年1月26日，在这个新春佳节到临之际，缘润药业也迎来了正式官网的上线。欢迎广大客户前来咨询洽谈。
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固体废物污染环境防治信息公开公示
为全面贯彻落实《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》，现将开封缘润药业有限公司固体废物污染环境防治信息公告如下：2024年度公司产生的危险废物经集中收集后委托有资质的单位处置，危废运输处理过程严格按照《危险废物转移联单管理办法》及《危险化学品安全管理条例》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》的规定，制定有危险废物管理计划，做好记录，办理危险废物转移联单，并向环保部门申报危险废物的名称、种类、产生量、流向、贮存和处置等有关资料，主动接受环保部门及危险废物接收单位的环保管理部门的监督。2024年危险废物品种详见下表：产品编号产污环节产生量（t/a）主要成分性质/危废代码FNTS1-1蒸盐残渣44.61氯化钠、氯化钾危险废物HW11，900-013-11S1-2过滤残渣28.01三氧化铁硼酸盐九水络合物危险废物HW11，900-013-11S1-3废包装材料0.02残留化工原料危险废物HW49，900-041-49L-脯氨酰胺S2-1压滤工序残渣0.455氨解中间产物精馏残渣危险废物HW11，900-013-11S2-2母液精馏3.64有机物残渣危险废物HW11，900-013-11S2-3废包装材料0.02残留化工原料危险废物HW49，900-041-49双咪唑S3-1过滤1废渣0.005催化剂钯/炭危险废物HW50，261-152-50S3-2脱色工序废渣44.44废活性炭危险废物HW49，900-039-49S3-3过滤2工序废渣6.67废活性炭危险废物HW49，900-039-49S3-4废包装材料0.02残留化工原料危险废物HW49，900-041-49酮砜S4-1精馏残渣2.8不合格的84危险废物HW11，900-013-11S4-2过滤滤渣0.97废活性炭、乙醇危险废物HW49，900-039-49S4-3蒸馏2残渣9.25乙醇、异构体危险废物HW11，900-013-11S4-4常压蒸馏3残渣2.5384中间体、二氯甲烷危险废物HW11，900-013-11S4-5常压蒸馏4残渣3.52含杂质的酮砜、DMF危险废物HW11，900-013-11S4-6废包装材料0.05残留化工原料危险废物HW49，900-041-49三氟苄胺米氏酸盐S5-1减压蒸馏1残渣0.003残留化工原料危险废物HW11，900-013-11S5-2过滤废渣0.77废活性炭危险废物HW49，900-039-49S5-3压滤废渣66.12氟化钾、氯化钾、邻二氯苯危险废物HW06，900-404-06S5-4减压蒸馏2残渣5.57邻二氯苯、催化剂、焦油危险废物HW11，900-013-11S5-5蒸馏2残渣0.16残留化工原料危险废物HW11，900-013-11S5-6蒸馏3残渣0.45甲苯、氯化钠、邻二氯苯焦油物危险废物HW11，900-013-11S5-7蒸馏5残渣0.65三氟苯腈、石油醚危险废物HW11，900-013-11S5-8蒸馏6残渣0.91乙酸乙酯、焦油物危险废物HW11，900-013-11S5-9蒸馏7残渣1.67乙醇、焦油物危险废物HW11，900-013-11S5-10蒸馏8残渣14.22甲基四氢呋喃、特戊酸危险废物HW11，900-013-11S5-11蒸盐残渣20.75氯化钠、甲氧乙酸、特戊酸危险废物HW11，900-013-11S5-12蒸馏9残渣3.38三氟卞胺、甲基四氢呋喃、焦油产物危险废物HW11，900-013-11S5-13废包装材料0.1残留化工原料危险废物HW49，900-041-49公用环保工程S6有机废气处理3.2废活性炭、有机物危险废物HW49，900-039-49S7无机盐回收除油残渣68.02有机物、盐分、废活性炭危险废物HW49，900-039-49S8含盐废水预处理残渣371.62盐分、有机物危险废物HW11，900-013-11S9水喷淋有机废水蒸馏残渣3.6有机物危险废物HW06，900-407-06S10工艺尾气处理系统废水蒸盐残渣192.69盐分危险废物HW11，900-013-11S11污水站污泥19.78污泥危险废物HW49，772-006-492024年度危险废物均为省内转移，公司无危险废物自行利用处置设施，全部交由有资质单位处理。

2024-03-26
“药品标准提升行动计划”主题研修会举办，引领药品质量和安全水平提升
1月18日，由中国医药新闻信息协会主办的“药品标准提升行动计划”研修会在北京成功举办。该研修会旨在加强医药行业对药品标准的理解和实施，提升药品质量和安全水平。中国医药新闻信息协会会长张冀湘、副会长兼秘书长叶建华、副会长魏鹏燕等参加会议。中国药品监督管理研究会会长张伟、国家药品监督管理局药品注册司综合处一级主任科员梁志远、中国国家药典委员会业务管理处副处长宋宗华、中国食品药品检定研究院激索室主任梁成罡出席会议并作主题报告。张伟在发言中详细介绍了中国药典的历史沿革和药品标准体系建设。他指出，药典是所有药品标准的合集，充分体现了国家意志在药品领域的核心导向。他回顾了中国药典的发展历程，从古代医学药学典籍到现代药典的演变，强调了药典在保障药品质量和安全方面的重要作用。同时，他也分享了国际上其他国家药典的情况，为我国药典的编制提供了借鉴和参考。梁志远在报告中深入解读了《药品标准管理办法》的出台过程及其核心内容。他强调，该办法是我国药品监管工作的一大创新，对推动药品产业高质量发展具有深远意义。他解释了药品注册标准的定义，并详细区分了药品注册标准与国家药品标准的差异。他还强调了落实药品持有人主体责任在持续提高和完善药品注册标准中的重要作用。宋宗华则就药典的编制和管理进行了介绍，强调了药典在规范药品市场、保障公众用药安全方面所发挥的不可或缺的作用。同时，她还分享了2025版中国药典编制工作的进展。梁成罡则详细介绍了人胰岛素国家标准的制定过程和整体思路。他深入浅出地讲解了人胰岛素标准的内容，并着重介绍了该标准与国际接轨的情况。会议主持人、中国医药新闻信息协会副会长申敬旺在总结中强调了药品标准在保障公众健康、促进医药产业发展方面的重要作用。他表示，2024年1月起《药品标准管理办法》正式实施，本次会议的适时举办将有助于加强各方对药品标准的理解和实施，提升药品质量和安全水平。

2024-01-20
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2024-01-18
实用新型专利证书

2024-01-17

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